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據(jù)君實(shí)生物(688180)官方公眾號(hào)，北京時(shí)間2022年12月29日，全球權(quán)威期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》在線發(fā)表了君實(shí)生物(688180)旗下的口服核苷類抗新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)藥物VV116(JT001)對(duì)比奈瑪特韋片/利托那韋片組合藥物(PAXLOVID)用于伴有進(jìn)展為重度包括死亡高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者早期治療的III期臨床研究(NCT05341609)成果。這是NEJM發(fā)表的首個(gè)中國自主研發(fā)的新冠創(chuàng)新藥(159992)臨床試驗(yàn)。該研究由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院牽頭開展，是奧密克戎變異株流行期間首個(gè)針對(duì)中國COVID-19患者開展的小分子口服抗病毒藥物“頭對(duì)頭”III期臨床研究。結(jié)果顯示，研究主要終點(diǎn)達(dá)到設(shè)計(jì)的非劣效終點(diǎn)，相比PAXLOVID，VV116組的臨床恢復(fù)時(shí)間更短，安全性方面的顧慮更少。

關(guān)鍵詞 研究結(jié)果 醫(yī)學(xué)雜志